技术文章_第(8)页－东莞市优特净化科技有限公司

净化车间洁净度检测标准及要求
2023-04-24 净化车间洁净度检测标准及要求。一、定义：洁净室(cleanroom)又称无尘室，是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内温度、湿度控制在某一要求的房间。二、范围：本标准规定了电子工业用洁净室的术语和定义；对电子工业用的洁净室环境条件作了规定；并对电子工业用空气净化系统及其性能指标作了规定。洁净室定义洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间，其建造和使用方式可最大限度减少房间进入的、产生的和滞留的粒子。房间内的温度、湿度、压力等其他相关参数均按要求受控...
洁净室净化的设计要点及空气洁净的措施
2023-04-21 洁净室要达到洁净等级，必须有综合措施，其中包括工艺布置、建筑平面、建筑构造、建筑装修、人员和物料净化、空气洁净措施、维护管理等。其中空气净化的设计要点、洁净措施是实现洁净等级的根本保证。1.系统：室内的空气净化系统可分为水平层流、垂直层流和乱流。选择气流形式一则参照惯例，二则取决于房间的工作参数。2.洁净度与换气次数：房间的洁净度取决于单位时间的换气次数，因此慎密考虑房间的工作性质、以及生产工艺要求，再决定净化系统的技术参数。3.结构：为了保证气流几乎不受干扰，就必须进行结构...
优特带您细说空气净化措施和方法
2023-04-21 采用洁净室技术，对受控微环境进行污染控制以达到所要求的空气洁净度，需要采取多种综合技术措施。这些措施包括：1、采用复合要求的材料建造洁净室洁净室的污染控制是一项系统工程，需多种措施有效配合，才能以最小的代价来达到有效的污染控制。洁净室的墙壁、地面、顶棚应不产尘、少积尘、不易滋生细菌、无接缝或少接缝且接缝应严密。符合要求的材料有彩钢夹芯复合板、电解钢板加抗菌涂层、人造石材板等。地面材料㓟环氧树脂自流平地面、PVC防静电地板、高级水磨石地板等。2、选用符合洁净室要求的设备这项工作...
优特净化细说十万级洁净车间标准
2023-04-18 洁净室（区）单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子最大浓度限值进行划分的等级标准。用空态和静态方法进行测试。十万级净化车间标准：是指空气洁净度为十万级的洁净区，各标准近似如下：GB50073-2013标准为8级；ISO14644-1标准为ISOCLASS8级；新版GMP（药品生产质量管理规范）2010版标准为D级；美联邦209D标准为100000级；美联邦209E标准为M6.5级；英国BS5295标准为K级；澳大利亚AS1386标准为3500级；法国AFNORX4410...
优特净化和你细说各种空气过滤器分类及特点
2023-04-18 和你说说各种空气过滤器分类及特点(1)初效空气过滤器用途：一般通风空气处理设备中的过滤段或新风系统的初级过滤。特点：可自行更换滤料，纸框初效为一次性。G系列：初效空气过滤器阻力小；风量大；使用大寿命长。适应范围：适用于空调系统的初级过滤。初效空气过滤器适用于空调系统的初级过滤，主要用于过滤5μm以上尘埃粒子。初效过滤器有板式、折叠式、袋式三种样式，外框材料有纸框、铝框、镀锌铁框，过滤材料有无纺布、尼龙网、活性碳滤材、金属孔网等，防护网有双面喷塑铁丝网和双面镀锌铁丝网。初效过滤...
让你快速了解高效空气过滤器
2023-04-18 如今的人们在追求物质生活的同时，更加注重品质生活，也就是说人们的满足不仅仅拘泥于温饱问题，更多的是关注身体的健康问题，于是高效空气过滤器成为现在工业上、医疗上、食品加工业上经常用到的一款净化空气设备，但是，很多人对于高效空气过滤器并不是很了解，今天我们就深入这种空气净化设备，去详细了解一下它的各项内容，希望能给大家带来一些帮助。首先我们要说的是高效空气过滤器的用途，在上文中我们也提到了，它是目前我们在工业、医疗、食品等行业中经常被用到的一款设备，而他的用途就是能够捕捉到空气中...
空气过滤器的过滤原理和尺寸
2023-04-18 1.空气过滤器主要参数1.1净化空调通风系统过滤器尺寸⑴空调通风系统中常用的过滤器;无论是框式、袋式或W式，名义尺寸通常为610mmX610mm,实际上就是发达国家24″X24″的规格，对应的外框尺寸则因生产厂不同单边分别为592mm至597mm。⑵净化系统末端用的高效过滤器,发达国家始终以610mm(24″)为主,其派生尺寸为203mm、305mm、762mm、915mm、1219mm、1524mm、1829mm（8″、12″、30″、36″、48″、60″、72″）。⑶国...
药厂洁净室的通风、空调和空气净化要点
2023-04-06 洁净室的设计要求大家了解之后，还有一个环节，就是实验室的通风装置。一些污染气体被排除才能使洁净室达到要求洁净程度。1.药品的优劣除了直接反应在药效和安全性以外，还表现在药物的稳定性，一致性和实用性上。2.要想保证药品的质量，除遵照药典等有关法定标准外，在洁净的环境中进行生产时很重要的一方面。3.空调净化设备虽是实施GMP的重要方面，但必须注意到，它又只是对生产设备和生产管理的*和补充，防止微生物污染或交叉污染单依靠空调净化系统是不行的，即使有了空调净化设备，也不一定能全满足G...

共 117 条记录，当前 8 / 15 页首页上一页下一页末页跳转到第页