生命科学行业GMP与洁净室的关系
1.人们认识到仅仅对少量药物样品进行最终检验并不能确保其绝对安全，需要制定一套全面的药品生产质量管理规范GMP。
2、制定GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能、潜在的生物活性、灰尘、热源污染，避免交叉感染，避免混药，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。
3、洁净室和污染控制技术是保证GMP成功实施的主要手段之一。
4、确保保证制药行业的生产环境正常运作，可靠耐用的净化空调机组以及末端净化设备，局部净化设备选择至关重要。
公司简介
东莞市优特净化科技有限公司是一家，从事净化设备、空气过滤器、风淋室、传递窗、送风口、洁净棚、层流罩、负压称量罩等净化设备的研发、生产、销售为一体的技术型企业。主营：干式液槽式高效送风口、一体化送风口、FFU风机过滤单元、风淋室与货淋室、洁净棚、洁净工作台、传递窗、初效中效过滤器、有隔板无隔板高效过滤器、液槽式高效过滤器、耐高温过滤器等净化设备。
更新时间：2025-08-05
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